歐洲風濕病學會 (EULAR) 2024年會將于當?shù)貢r間6月12日-6月15日在奧地利首都維也納召開，屆時眾多國際重磅臨床科研成果將在大會上權威公布。
本次大會，一品紅合作研發(fā)的全球創(chuàng)新痛風藥AR882臨床成果將進行壁報巡講及成果展示，重點介紹AR882在慢性痛風關節(jié)炎患者中溶解痛風石性的臨床結果、其治療后良好的安全性情況等。
摘要編號：POS0268
主題：AR882 ，一種可在慢性痛風關節(jié)炎患者中顯著溶解痛風石的新型選擇性 URAT1 抑制劑：使用游標卡尺及雙能量CT（DECT）測量的全球試驗12個月結果
展示人：Robert Keenan，醫(yī)學博士，Arthrosi首席醫(yī)學官
時間：6月14日 星期五 9:30am-10:30am（歐洲標準時間）
摘要編號：POS0935
主題：選擇性URAT1抑制劑 AR882與肝臟、腎臟及胃腸道的關鍵轉運蛋白均無藥物相互作用
展示人：Litain Yeh，博士，Arthrosi聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官
時間：6月14日 星期五 9:30am-10:30am（歐洲標準時間）
關于全球創(chuàng)新痛風藥AR882
AR882是一種高效選擇性尿酸轉運蛋白(URAT1)抑制劑，旨在通過抑制URAT1使尿液尿酸鹽排泄正常化，從而降低血清尿酸(sUA)水平。
2024年一季度，AR882膠囊治療原發(fā)性痛風伴高尿酸血癥的多中心、隨機、雙盲、平行對照、Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗在國內正式啟動。2024年4月，國內Ⅱ期臨床試驗完成首例患者入組。
2023年，AR882完成全球多中心臨床Ⅱ期試驗，降低尿酸數(shù)據(jù)獲FDA高度認可，郵件快速回復同意Ⅲ期臨床試驗設計方案，隨后啟動全球多中心Ⅲ期臨床試驗。AR882溶解痛風石數(shù)據(jù)亦獲得FDA高度認可，并于2023年11月在美國風濕病學會（ACR）上就治療痛風石臨床試驗數(shù)據(jù)作主題演講，成為第一個在全球權威ACR年會上作主題演講的中國痛風創(chuàng)新藥。
美國ACR上的主題報告展示了AR882在Ⅱ期痛風石患者試驗中的良好治療效果。試驗顯示：在 75 mg AR882 治療過程中，患者的痛風石顯著減少。某患者第6個月總尿酸晶體減少了68%，第 12 個月總尿酸晶體減少了93%。總體而言，AR882治療可有效降低血清尿酸、溶解尿酸鹽晶體并溶解痛風石，且沒有出現(xiàn)影響心血管、腎臟或肝臟安全的信號。
關于EULAR歐洲風濕病學大會
歐洲風濕病協(xié)會（EULAR）是一個專注于風濕病領域的國際性學術組織。該協(xié)會成立于1947年，總部位于瑞士蘇黎世，是歐洲地區(qū)最大的風濕病專業(yè)組織之一。
EULAR致力于促進風濕病領域的研究、教育和臨床實踐。其使命是改善患者的生活質量，推動風濕病診斷、治療和預防的發(fā)展。為了實現(xiàn)這一目標，EULAR開展了廣泛的活動，包括學術會議、研究項目、教育培訓、指南制定和政策倡導等。EULAR每年舉辦一次大型學術會議，匯集了全球風濕病專家、醫(yī)生、科學家和研究者，分享最新的科學研究成果、臨床實踐經(jīng)驗和治療方法。
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